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格林凱瑞在高錳酸鹽指數檢測中的突破性

釋出時間·▩•╃│:2022-07-19      點選次數·▩•╃│:28
  高錳酸鹽指數(CODMn)的檢測主要應用於生活飲用水✘╃、地表水✘╃、河流斷面✘╃、水庫✘╃、湖泊水質的水質情況✘☁☁☁✘,在我國“十四五”生態環境監測規劃✘╃、“三河三湖”流域“十五”水汙染防治✘╃、農村環境保護和重點流域水汙染防治專項規劃中✘☁☁☁✘,高錳酸鹽指數是衡量水質汙染程度的重要綜合指標之一✘↟。 
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  目前國標的檢測方法為GB 11892-1989採用酸性高錳酸l鉀氧化✘☁☁☁✘,沸水浴加熱✘☁☁☁✘,滴定檢測✘↟。該方法的準確度與高錳酸l鉀標準溶液濃度✘╃、樣品加熱時間✘╃、樣品反應溫度✘╃、酸度✘╃、滴定速度等因素有關✘☁☁☁✘,並且試驗所要求的用水也有一定的要求✘☁☁☁✘,整個實驗檢測週期長✘☁☁☁✘,操作較為繁瑣✘↟。
 
  隨著社會快節奏的發展✘☁☁☁✘,生產生活的需求對檢測結果的時效性提出了更高的要求✘☁☁☁✘,市場迫切需要簡單✘╃、快速✘╃、準確✘╃、更少產生二次汙染的檢測方法✘☁☁☁✘,那麼實驗檢測中採用分光光度法測定高錳酸鹽指數便成為快速檢測的主流方式✘↟。
 
  光度法檢測高錳酸鹽指數✘☁☁☁✘,
 
  國內主流的3種檢測方式如下
 
  1✘╃、依靠高錳酸鹽氧化✘☁☁☁✘,亞鐵間接檢測法✘↟。
 
  2✘╃、依靠高錳酸鹽氧化✘☁☁☁✘,碘化l鉀檢測法✘↟。
 
  3✘╃、依靠高錳酸鹽氧化✘☁☁☁✘,直接光度法✘↟。
 
  依據相關學術報告研究和格林凱瑞實驗室測試✘☁☁☁✘,在嚴格控制實驗檢測反應條件的方式下✘☁☁☁✘,我們對主流的3種方法做了大量重複性測試✘☁☁☁✘,但無法達到一個較好的重複穩定性✘☁☁☁✘,最高達到R²=0.9987✘☁☁☁✘,這個線性關係✘☁☁☁✘,勉強滿足於快速檢測需求✘☁☁☁✘,但準確度不佳✘☁☁☁✘,與國標滴定法相比✘☁☁☁✘,仍有較大的差距✘↟。
 
  三種常規檢測方法測試結果如下
 
  實驗原理·▩•╃│:
 
  基於GB/T 5750.7-2006中耗氧量的檢測
 
  標液·▩•╃│:
 
  葡萄糖溶液(外採)
 
  深究其原因可能為:
 
  1✘╃、酸性高錳酸鹽對有機物的氧化率不穩定✘↟。
 
  2✘╃、酸性高錳酸鹽氧化有機物後還有其他副反應✘☁☁☁✘,這也是導致光度法檢測高錳酸鹽指數不穩定的主要因素✘↟。
 
  高錳酸l鉀在酸性溶液中✘☁☁☁✘,高錳酸鹽理論上發生的反應是+7價的錳被還原為+2價的錳✘↟。
 
  MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H20
 
  但是在實際測試過程中發現✘☁☁☁✘,水浴消解完畢後✘☁☁☁✘,反應液常常伴隨著略帶褐色的渾濁現象✘☁☁☁✘,測試時濃度與吸光度線性檢測異常✘☁☁☁✘,毫無線性關係✘☁☁☁✘,且高錳酸鹽指數越高✘☁☁☁✘,消解後的反應液越渾濁✘☁☁☁✘,經過處理後✘☁☁☁✘,反應液呈現為正常的高錳酸l鉀溶液的顏色✘☁☁☁✘,濃度與吸光度線性關係也達到了0.9987✘☁☁☁✘,透過分析得知✘☁☁☁✘,呈現這一現象的原因可能是高錳酸l鉀有副反應發生✘☁☁☁✘,+7價的錳被還原為+2價的錳以後✘☁☁☁✘,過量的+7價的錳和+2價錳發生歸中反應✘☁☁☁✘,生成難溶於水的二氧化錳(+4價錳)✘↟。
 
  2MnO4-+3Mn2++2H20=5MnO2+4H+
 
  由此分析可知✘☁☁☁✘,高錳酸鹽指數酸性光度法測定重複穩定性不佳且線性關係僅達到0.9987的根本原因✘↟。且採用亞鐵✘☁☁☁✘,亞硝酸鹽等其他還原方法間接檢測均未有顯著改善✘☁☁☁✘,未能解決根本問題✘↟。
 
  那麼需要讓檢測穩定✘☁☁☁✘,就必須減少高錳酸l鉀反應的副反應✘☁☁☁✘,讓高錳酸l鉀儘可能地定向轉化✘↟。
 
  找到問題的關鍵所在✘☁☁☁✘,我們對高錳酸鹽指數試劑又開啟了新一輪研發✘↟。最終結果如下·▩•╃│:
 
  結論
 
  其中還有少量不溶於水的二氧化錳影響檢測結果✘☁☁☁✘,經過處理後✘☁☁☁✘,吸光度和高錳酸鹽指數濃度形成較好的線性關係✘☁☁☁✘,由此可忽略副反應消耗的高錳酸l鉀✘☁☁☁✘,不影響最終結果的檢測✘↟。線性關係可達 R²=0.9995✘☁☁☁✘,
 
  顯著優於市場主流的3種光度法的線性關係 R²=0.9987
 
  檢測結果與國標滴定法無顯著差異✘↟。
 
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  政策·▩•╃│:目前新研發高錳酸鹽指數檢測試劑已同步上市✘☁☁☁✘,已採購格林凱瑞公司產品的使用者✘☁☁☁✘,若檢測專案中包含高錳酸鹽指數檢測指標✘☁☁☁✘,透過400電話預約後可將裝置郵寄格林凱瑞總部✘☁☁☁✘,我們免費向老使用者提供高錳酸鹽指數試劑的曲線標定及維護服務✘↟。
 
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